6月26日电,华东医药(000963.SZ)公告称,公司全资子公司中美华东收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》,注射用HDM2020临床试验申请获得批准。该药物是一款靶向FGFR2b的新型抗体药物偶联物,可特异性结合表达人FGFR2b的肿瘤细胞,发挥肿瘤杀伤作用。