奥锐特：公司八都厂区通过美国FDA现场检查

    6月18日电，奥锐特(605116.SH)公告称，公司位于浙江省天台县的八都厂区于2025年3月17日至21日接受了美国FDA的cGMP现场检查，检查范围涵盖质量体系、物料、生产等六大系统。近日，公司收到FDA签发的现场检查报告，八都厂区以NAI结果顺利通过检查。这表明公司在药品cGMP质量管理体系和生产环境设施等方面符合美国FDA要求，为公司拓展国际市场提供了保障。