浙江医药：新昌制药厂通过美国FDA现场检查

    6月9日电，浙江医药(600216.SH)公告称，公司下属生产企业新昌制药厂于2025年3月4日至7日接受了美国FDA的CGMP现场检查，检查范围涵盖口服固体制剂和原料药的质量体系、物料、生产和实验室控制四大系统。近日，新昌制药收到FDA的通知函和现场检查报告，表明新昌制药符合美国药品CGMP质量体系要求，顺利通过本次美国FDA的日常监督检查。