7月24日电,复星医药(600196.SH)公告称,公司控股子公司复星万邦收到国家药监局批准,同意DM1001制剂用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验。截至2026年6月,该药品累计研发投入约695万元,2025年相同化合物药品在中国境内销售额约3.75亿元。