康弘药业：子公司KH812眼内注射液获临床试验批准

    5月19日电，康弘药业(002773.SZ)公告称，公司全资子公司康弘生物收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意KH812眼内注射液开展用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的临床试验。该药品为治疗用生物制品3.3类，能特异性结合VEGF-A和PIGF，抑制新生血管生成及炎症。公司提示，药品研发及审评结果存在不确定性，投资者需注意风险。