5月2日电，Arvinas公司与其合作伙伴辉瑞共同宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准VEPPANU (vepdegestrant)用于治疗经FDA授权检测确定的、雌激素受体阳性(ER+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)、雌激素受体1(ESR1)突变晚期或转移性乳腺癌成年患者，且患者需在接受至少一种内分泌治疗后出现疾病进展。这也是FDA首次批准一种蛋白降解靶向嵌合体(PROTAC)，即一种异双功能蛋白质降解剂疗法。
