4月10日电，复星医药(600196.SH)公告称，公司控股子公司重庆药友制药有限责任公司的氟比洛芬酯注射液注册申请获国家药品监督管理局批准，适应症为用于术后及癌症的镇痛。该药品为集团自主研发的化学药品3类，截至2026年3月，累计研发投入约0.34亿元。数据显示，2025年氟比洛芬酯注射液在中国境内销售额约11.58亿元。此次获批将进一步丰富公司产品线。
