ST人福：控股子公司RFUS-1646片获临床试验批准

    4月7日电，ST人福(600079.SH)公告称，公司控股子公司宜昌人福近日收到国家药监局核准签发的RFUS-1646片《药物临床试验批准通知书》。该药品为化学药品1类新分子实体，拟用于急性疼痛(如术后疼痛)的治疗，目前国内尚无同靶点药物获批上市。截至目前，宜昌人福在该项目上的累计研发投入约0.14亿元。公司将根据法律法规要求启动临床研究相关工作，待完成临床研究后申报生产上市。鉴于医药产品研发周期长、环节多，存在不确定性因素，敬请投资者注意投资风险。