4月6日电，艾迪药业(688488.SH)公告称，公司及全资子公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司抗艾滋病领域在研1类新药ACC085注射液开展临床试验。该药品适应症为用于有HIV-1感染风险的成人和体重至少35kg青少年进行暴露前预防(PrEP)。ACC085是公司自主研发的全新化学结构的HIV-1衣壳功能抑制剂，临床前研究显示其具有良好的抗病毒活性及长效潜力。公司表示，该事项对近期业绩不会产生重大影响，后续尚需开展临床试验并经审评审批通过后方可生产上市，存在市场竞争、政策变化等风险。
