阳光诺和：ABA001注射液获临床试验批准 拟申报适应症为高血压

    4月2日电，阳光诺和(688621.SH)公告称，公司及全资子公司北京阿尔纳科技有限公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目ABA001注射液的临床试验申请获得批准。ABA001注射液为1类创新药，拟申报适应症为高血压。该药属于靶向血管紧张素原(AGT)的siRNA药物，通过干扰沉默机制阻断AGT蛋白合成，从而降低血压。非临床研究表明其具有长效降压潜力，有望实现每3个月或半年给药一次。公司提示，药品研发周期长、环节多，存在不确定性风险，敬请投资者谨慎决策。