6月23日电，礼来6月22日宣布了QWINT-1、QWINT-3和QWINT-4三项3期临床研究的详细结果。这些研究分别评估了每周一次胰岛素efsitora alfa(efsitora)在首次使用胰岛素治疗、既往已使用每日基础胰岛素治疗，以及既往基础胰岛素与餐时胰岛素联用的2型糖尿病(T2DM)成人患者中的有效性和安全性。所有研究中均达到了主要终点，即每周一次的efsitora在降低糖化血红蛋白(A1C)水平方面非劣效于每日一次基础胰岛素。礼来计划于今年年底前向全球监管机构递交efsitora用于治疗2型糖尿病成人患者的上市申请。
